HG_T 3687-2000
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ID： |
B0839F68735843BDA303BE65AAD10E37 |
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文件大小(MB)： |
0.19 |
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页数： |
6 |
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文件格式： |
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日期： |
2005-9-5 |
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ICS 71.060.30,G 12,备案号:7509-2000,HG/T 3687-2000,前言,本标 准 根 据国内外用户使用要求和我国工业硫氢化钠生产实际水平制定,本标 准 综 合了国内工业硫氢化钠企业标准的特点将产品分成固体和液体2类。液体产品分3600,和28%两个规格。固体优等品指标优于国外产品实测数据,硫 氢 化钠 含量和硫化钠含量试验方法基本采用HG/T 2964-1984《硫氢化钠试验方法》，并补充了,酸度计指示终点的仲裁方法，以解决一些产品第一终点不够明显的问题,增加 了 铁 含量试验方法，由于对铁含量的要求暂时还无法统一，因此规定铁含量指标由协议执行,本标 准 由国家石油和化学工业局政策法规司提出,本标 准 由 全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口,本标 准 起 草单位:天津化工研究设计院、河南陕县华源钡盐厂、天津市有机化工一厂,本标 准 主 要起草人:范国强、樊占寅、高锡治、王春条,本标 准 委 托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释,本 标 准 首次发布,1134,中华人民共和国化工行业标准,工业硫氢化钠,HG/T 3687-2000,Sodium hydrosulfide for industrial use,范围,本 标 准 规定了工业硫氢化钠的要求、试验方法、检验规则，标志、标签、包装、运输和贮存,本 标 准 适用于块状、片状和粒状及液体工业硫氢化钠，该产品主要用于选矿、农药、制革、染料生产,及有机合成等工业,分 子 式 NaHS}H,O,2 引用标准,下列 标 准 所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均,为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB 1 90- 1990 危险货物包装标志,GB /T 6 01- 1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB /T 6 02-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备,GB /T 6 03-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备,GB /T 1 250-1989 极限数值的表示方法和判定方法,GB /T 3 049-1986 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆啦分光光度法(neqI SO 6685:,19 82 ),GB /T 6 682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neqI SO 3696:1987),3 分类,本标准将工业硫氢化钠产品分为液体和固体2类:液体产品分36%和28%二种规格,4 要求,4.1 外观:固体为黄色、橙黄色、棕、灰褐色块状、粒状、片状;液体为淡黄色、绿黄色或橙红龟,4.2 工业硫氢化钠应符合表1要求,表1 要求,项目,指标,固体液体,优等品一等品合格品1种2种,巨氢化钠(NaHS)含量、70 68 65 36 28,硫化钠(NaxS )含量( 4.0 5 1.0 1.2,铁含量协议,国家石油和化学工业局2000-08-21批准2001-05-01实施,1135,HG/T 3687-2000,5 试验方法,本标 准 所 用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水,试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601,GB/T,602,GB/T 603规定制备,安全 提 示 :本标准中使用的强酸强碱具有腐蚀性，操作时应谨慎，避免溅出;试验中放出的硫化氢有,害人体健康且易憋，应注意在通风橱内进行操作,5. 1 硫氢化钠含量和硫化钠含量的测定,5.1.1 方法提要,试样 溶 解 后，加氯化钡除去碳酸盐，定容，干过滤。移取滤液，用盐酸标准滴定溶液滴定，以指示剂,或酸度计指示终点，计算硫化钠含量;加人甲醛与硫氢化钠反应放出氢氧化钠，以酚酞为指示剂继续用,盐酸滴定至终点，计算硫氢化钠含量,5.1.2 试剂和材料,5.1. 2. 1 甲醛:36%-380a，用前用中速滤纸过滤，以酚酞指示液，滴加氢氧化钠标准滴定溶液,[c(HCI)约0. 1 mot/1.〕至溶液呈微红色,5. 1.2.2 氯化钡溶液:100 g/L,5.1.2.3 盐酸标准滴定溶液:c(H CI)约0.1 m ol/L,5.1. 2. 4 酚酞指示液:1%乙醇溶液,5. 1.2.5 茜素黄GG一百里香酚蓝混合指示液:,a) 0 . 1g 茜素黄GG溶于100m L50%的乙醇溶液中,b) 0 . 1 g百里香酚蓝溶于100m L50%的乙醇溶液中,c) 取 3 0m l.a)和20m Lb )，混匀,5，.3 仪器、设备,酸度 计 : 精度为。.02 pH单位，配甘汞电极和玻璃电极,514 分析步骤,5.1.4.1 试验溶液的制备,用已 知 质 量的称量瓶称取约12g 液体样品或6g固体样品(精确至。.00 1g )。全部转移到已加有,15 m工J氯化钡溶液的500 mL容量瓶中。加少量水溶解，摇匀，静置10 min。用水稀释至刻度，混匀,使用 中 速 滤纸进行干过滤，弃去20m L初滤液，滤液收集到干燥的500m L锥形瓶中，滤液量够试,验用即可，盖好胶塞，此溶液为溶液Ao,对 于剖 桶 全溶取样的硫氢化钠固体试样质量(。)按式(1)计算:,m二竺X m3,刀 1,二’二’. . (1),式中:m— 制得全溶液体的质量，kg;,阴: — 整 桶 硫 氢化钠净质量，kg;,3 — 用 称量 瓶称取的全溶试样质量，kg,5. 1. 4.2 测定,移取 25 m L溶液A,置于250m L锥形瓶中，加20m L……
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